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细胞治疗
通用型细胞平台
非病毒定点整合CAR-T平台
增强型T细胞平台

Enhanced T Cell Platforms增强型T细胞平台

增强型T细胞平台(HyperTCell®主要通过T细胞的基因改造来攻克实体瘤治疗的世界难题,包括HyperCART ®和HyperTCRT平台。HyperCART®以非病毒piggyBac DNA系统为核心,凭借独特的设计,增强CAR-T细胞在实体瘤中的浸润并提高记忆干性,将重塑抗肿瘤免疫微环境的增强型因子输送到肿瘤局部,改善了现有CAR-T在实体瘤治疗中浸润难、疗效差的困境。HyperTCRT以靶向肿瘤特异性新抗原突变的TCR发现及验证为基础,结合高效的基因编辑技术,开发全新一代的增强型TCR-T细胞,提高实体瘤治疗的有效性。

细胞与基因治疗大事记

2021年,中国首款CAR-T产品阿基仑赛注射液获得中国NMPA批准上市,用于治疗后复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)
2020年,CRISPR/Cas9基因编辑技术获得诺贝尔化学奖
2019年6月,全球首款治疗地贫的基因疗法药物Zynteglo获得欧盟EMA批准上市
2019年5月,全球首款治疗SMA的基因疗法药物Zolgensma获得FDA批准上市
2018年,第一款基于CRISPR/Cas9的体内基因治疗临床实验(EDIT-101)被FDA批准,用于治疗Leber先天性黑朦10型(LCA)
2017年,全球首款CAR-T产品Kymriah获得FDA批准上市,用于治疗复发或难治性急性淋巴细胞白血病(ALL)
2016年,第一代单碱基编辑器被开发
2013年11月,第三代基因编辑技术CRISPR/Cas9(成簇的规律性间隔的短回文重复序列)问世
2012年,全球首款AAV基因疗法药物Glybera获得欧盟EMA批准上市,用于治疗脂蛋白脂肪酶缺乏症(LPLD)
2010年,第二代基因编辑技术TALENs(转录激活样效应因子核酸酶)问世
2003年,全球首款基因治疗药物Gendicine获得中国NMPA批准上市,用于治疗头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)
2001年,第一代基因编辑技术ZFNs(锌指核酸酶)问世
1990年,全球首例基因治疗临床试验被FDA批准,用于治疗腺苷脱氨酶缺乏症(ADA-SCID)
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